1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在贵港完成肿瘤切除手术,希望评估复发风险的人士。
- 在贵港的医院进行化疗或靶向治疗后,想了解体内是否还有癌细胞踪迹的人。
- 贵港的肿瘤患者,已完成初次治疗,希望获得长期、定期的监测方案。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌,同时关注免疫治疗可能性的肿瘤人群。
- 对PARP抑制剂等靶向治疗有潜在需求,想了解自身敏感性的肿瘤人士。
- 需要一份整合了基因突变、免疫指标等信息的综合分子检测报告,用于后续健康管理。
这个检测能查出什么?
如果把初次治疗比作一场针对肿瘤的‘主力决战’,那么这项检测就是战后的‘定期巡逻与安防监控’。首先,它会对您提供的肿瘤组织进行一次深度‘基因画像’,检查超过540个关键的驱动基因,摸清肿瘤的‘底细’,包括可能导致肿瘤生长的基因突变、与靶向或化疗药物相关的信息、以及提示免疫治疗是否可能有效的指标(如PD-L1、TMB、MSI)。这就像拿到了对手的详细档案。之后,基于这份档案,它会为您定制专属的血液检测方案,在后续的四个时间点,通过抽取静脉血来捕捉和追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA碎片(ctDNA),持续监控治疗后体内是否还有‘残存分子信号’(MRD),评估复发风险。需要了解的是,血液监测有时可能因为肿瘤释放的DNA量极少而无法捕捉到信号,这并非检测不准,而可能是病情稳定的一种表现。
检测过程麻烦吗?
这项检测的便利性体现在多个层面。第一步肿瘤组织检测,通常可以直接使用您在医院进行手术或穿刺时留存并已制成的石蜡切片或组织块,您无需再次经受取样过程。若使用新鲜组织或穿刺样本,则由专业医护人员在医疗场所完成。第二步的血液追踪检测则非常简便,仅需每次抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血体检,无需空腹,过程约几分钟,可能会有轻微的针刺感。在贵港,您可以在合作的检测服务网点采样,或通过认证的物流服务邮寄样本,非常灵活。整个检测过程对您正常生活的影响很小。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,对肿瘤组织进行高深度的测序,确保基因变异信息的可靠性;对于血液追踪部分,采用超高深度和定制化设计,旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测本身是安全的,组织样本来自既往医疗操作留存,血液采样是常规医疗操作。需要理解的是,所有检测技术都有其检测极限,血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出,这属于技术局限。检测结果是一份重要的分子信息参考,能提示风险和可能性,但不能百分之百预测未来。任何重要的健康决策,都应结合您主治医生的全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费检测项目,不在医保报销范围内。
- 确保您提供的肿瘤组织样本信息(如病理号)准确无误。
- 与您的医生充分沟通,确认检测时机符合您的整体健康管理计划。
- 保存好所有样本物流和接收的凭证。
- 血液采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 报告出具后,建议携带报告与您的医生共同解读结果。
- 请理解检测的局限性,它提供分子层面的监测信息,而非临床诊断。
- 妥善保管您的检测报告,作为长期健康管理的重要参考资料。
用户评价 (10条,均分4.9)
服务流程规范,保密性强,让人放心。但生成的电子报告对于非专业人士来说,有些部分还是太专业了,虽然有一页摘要,但后面的详细数据和分析完全看不懂。希望能有一个更通俗的“患者版本”报告,方便我们自己留存和理解。
机构回复
感谢您提出的中肯建议。我们正在开发更通俗易懂的可视化报告模块,力求在保持专业深度的同时,让非专业的用户也能一目了然。您的需求对我们非常重要,我们会加快进度。
卵巢癌术后第一次做MRD检测。最让我印象深刻的是报告对准确性的双重保障说明,用了两种技术平台交叉验证。结果虽然是阴性,但我心里更踏实了。速度也不错,一周内搞定。
机构回复
感谢您的细心关注!您提到的双平台验证正是我们确保结果准确可靠的核心策略之一,特别是对于阴性结果,我们力求万无一失。您的安心是对我们最好的肯定。
我是化疗前做的检测,想看看基因状态。从咨询到决定下单只花了一天,顾问没有强行推销,而是根据我的情况分析利弊。采样点离我家很近,预约后直接过去,不用排队,全程大概10分钟搞定。效率很高,没耽误我后续治疗。
机构回复
谢谢您的信任与好评!我们的职责是提供客观专业的资讯,帮助您决策。很高兴采样点的便捷性满足了您的需求,预祝您治疗顺利,我们会持续关注。
整体服务不错,护士上门采样很方便。价格方面,如果只看单价会觉得高,但他们有个‘首次检测+两次复查’的套餐,平均下来每次便宜不少。对于需要长期监测的我来说,这个套餐设计很实用,等于批发价了。
机构回复
感谢您对我们套餐设计的认可!我们希望通过灵活的套餐,切实降低长期监测用户的平均成本,让更多患者能够持续受益于MRD监测。很高兴它契合了您的需求!
我是胃癌家属,妈妈做完手术家里条件一般,一开始觉得好几千太贵。后来看到有分期付款的活动,压力小了很多。检测后给了很清晰的复发风险分级,让我们知道该多久复查一次,钱花得明明白白,减轻了盲目焦虑。
机构回复
谢谢您的反馈!我们推出分期付款就是希望减轻患者家庭的经济压力。能让您感觉“钱花得明白”是我们服务的首要目标。科学的风险评估旨在指导精准复查,避免过度医疗。
作为家属,最怕耽误事。你们从采样到出报告,时间比预想的快。而且报告如有任何异常,实验室会立刻电话先行通知,不会让我们干等着看电子报告吓一跳。这种主动沟通让人很安心,感觉被重视。
机构回复
感谢您注意到我们的服务细节。我们始终认为,重大结果的及时、妥善沟通至关重要。我们的临床团队会持续为您守候,提供专业支持。
第一次接触MRD,怕操作复杂。结果发现你们有个视频指导,每一步怎么预约、采样前注意事项、怎么打包寄回,讲得清清楚楚。我妈妈一看就懂,跟着做没出一点错。这种贴心的指导对老年人太友好了。
机构回复
很高兴我们的指导视频能帮助到您和妈妈!我们希望用尽可能直观的方式,降低用户的操作门槛。感谢您的反馈,我们会制作更多易懂的科普材料。
我作为胃癌家属,对基因检测一窍不通。接待我的顾问用了好多比喻,比如‘雷达扫描’、‘种子监控’,一下子就明白了。整个沟通没有一点不耐烦,特别照顾我们小白的情绪。
机构回复
能帮助您轻松理解复杂的检测原理,我们感到非常高兴。用通俗的方式传递科学,让您和家人充分知情,是我们服务的核心之一。感谢您的选择!
我是化疗前做的检测,想看看有没有靶向药机会。售后不光解读了我的报告,还把我之前的病理报告要过去一起看,综合给了我一些建议,让我去找医生谈的时候更有方向。这种负责的态度值得点赞。
机构回复
感谢您的肯定。我们坚持认为,结合患者全面的诊疗信息进行分析,才能提供更有价值的参考。很高兴能为您的治疗决策贡献一份力量。
我是肝癌家属,带父亲来检测。从进门测温、登记到引导,所有工作人员都轻声细语,态度非常好。等候时看到他们定期擦拭公共区域,连绿植的叶子都擦得干干净净,这种对环境的精细维护,侧面反映了他们对专业品质的追求。
机构回复
谢谢您如此细致的反馈。我们相信,对环境的精细维护正是专业精神和严谨态度的体现。能为您的家人提供专业、温情的服务,是我们的荣幸。
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