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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,为您分析120个肺癌相关基因的状况,辅助医生制定更精准的个性化方案。

谁需要做这个检测?

  • 在贵港,通过影像检查发现肺部结节或肿块,希望明确性质时。
  • 医生临床诊断为非小细胞肺癌,希望寻找可用的靶向药物时。
  • 已开始靶向治疗,在贵港的随访中希望监测疗效和耐药情况。
  • 治疗后需要定期复查,希望更灵敏地监控肿瘤变化时。
  • 有肺癌家族史,对自身健康状况有较高关注度的人士。
  • 希望了解自身对某些化疗药物的敏感性,以便医生评估方案。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤想象成一个不断发出信号的‘指挥部’,那么有一部分信号会被释放到血液里。这项检测,就是捕捉血液里这些微弱的信号(即ctDNA)。我们主要分析其中与肺癌发生、发展密切相关的120个关键基因,比如EGFR、ALK这些常见的‘靶点’,看看它们有没有发生异常变化(突变)。如果发现了特定的突变,就相当于找到了肿瘤的‘软肋’,医生可以据此选择针对性强的靶向药物。此外,它还会评估您对部分化疗药物的可能反应,以及肿瘤的某些遗传特征(MSI/HRR)。它的优势在于无创、方便,能提供丰富的基因信息。但需要了解的是,血液中的信号非常微弱,有时可能因含量太低而检测不到,或者无法完全代表肿瘤内部所有细胞的情况,因此其结果需由医生结合全面的临床信息来解读。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简便,和常规抽血检查类似。您不需要刻意空腹,正常饮食饮水即可。通常由专业人员在您的手臂上抽取大约10毫升的全血,过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。采样后按压片刻即可。在贵港,您可以选择前往与我们合作的授权采样机构完成,也可以联系我们将采样套装邮寄到您指定的地址,由当地医护人员协助采样后再寄回实验室。整个过程注重您的舒适与便利。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用国际通行的NGS(高通量测序)技术平台,在专业实验室环境下进行,技术本身是成熟和可靠的。它对血液中含量达到一定水平的基因突变具有很高的识别能力。检测报告会详细列出发现的基因变异及其解读。由于是通过血液检测,其结果与直接检测肿瘤组织可能存在差异,这是该技术本身的特点。如果血液检测未发现靶向用药相关突变,但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查方式(如再次进行组织活检)来综合判断。我们承诺整个检测过程安全,您的样本和信息将受到严格保护。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里会告诉我什么?我能看懂吗?
报告会清晰列出检测到的基因突变、详细解读其临床意义,并给出靶向药物、化疗药物相关的提示信息。报告有通俗易懂的结论部分,同时我们的咨询顾问会为您做一对一的专业解读,确保您充分理解。
报告里的“阳性”、“阴性”是什么意思?
“阳性”表示在您的血液ctDNA中检测到了与肺癌相关的特定基因突变,这能为靶向用药提供有价值的指导。“阴性”则表示本次检测未在覆盖的基因范围内发现突变,这有助于排除某些用药选项。
这个价格包含后续的报告解读和咨询吗?
您好,是的。18140元的价格包含了专业的生物信息学分析、报告生成以及一次基础的报告解读服务。如果您需要更深入的、一对一的专家咨询,可能需要另行预约,具体请咨询您的服务顾问。
这个检测和普通的‘癌症筛查’体检项目是一回事吗?
完全不是一回事。普通癌症筛查(如肿瘤标志物)是针对健康人群的早期风险提示。而这个检测是针对已经疑似或确诊肺癌的朋友,用于寻找精准治疗靶点的‘诊断和指导治疗’工具。它不能用于普通人的癌症早期筛查。
报告是电子版还是纸质的?都能提供吗?
您好,我们会为您提供完整的服务。您首先会收到电子版报告,可以通过安全的专属链接查看和下载。如果您需要纸质报告用于线下就诊,我们也可以为您安排邮寄,通常会在电子报告发出后的一段时间内寄出。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如日常服药请告知咨询顾问。
  • 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对。
  • 若通过邮寄采样,请收到套装后尽快安排采样并寄回。
  • 检测费用需个人承担,目前不在基本医疗保险报销范围内。
  • 最终报告务必交由您的主治医生结合临床情况综合解读。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随时间变化。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 对检测流程或报告有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (10条,均分4.5)

蒋** 已验证 肺癌家属

因为要定期监测,用过两次了。第二次体验明显升级,有了专属客服跟进,流程更丝滑了。而且历史报告可以同屏对比,变化一目了然,这个功能对我随访太有用了!希望以后老用户能有更多关怀政策。

机构回复

非常感谢您的一路相伴与细致反馈!我们正在不断完善会员服务体系,历史报告对比等功能正是为了满足长期随访用户的需求。您的建议关于老用户关怀,我们已纳入优化计划,敬请期待!

2026-03-2062人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

我是结直肠癌患者,但存在肺部结节,医生建议做这个检测辅助判断。我的情况比较特殊,报告出来后,我有些疑问,联系了客服。他们并没有敷衍我,而是将我的问题记录后,转给了更资深的医学团队。第二天,一位医生直接给我回电,从肠癌和肺癌两个角度分析了我的报告,解答得非常透彻。这种对复杂病例的重视,让我很信赖。

机构回复

您好,感谢您的信任。对于您这样涉及多原发肿瘤的复杂情况,我们确实需要更审慎地进行分析。我们的资深医学团队随时准备为复杂病例提供支持,确保每一份报告的解读都能贴合患者的实际病情。祝您诊疗顺利。

2026-03-1823人觉得有用
常** 已验证 主治医生推荐

我是晚期患者,化疗前做的这个检查。本来没抱太大希望,没想到测出了几个罕见的突变点,匹配到了新药的临床试验机会。感觉像抓住了一根救命稻草,给了我和家人新的希望。

机构回复

听到这个消息我们非常为您高兴。精准检测的目的就是为了挖掘每一个潜在的治疗机会。祝愿您在临床试验中取得良好疗效,我们会持续关注最新的临床信息为您服务。

2026-03-167人觉得有用
乔** 已验证 体检异常

父亲肺癌晚期,穿刺取组织风险大,主治医生推荐用血液检测。价格上我们心里有准备,毕竟能免去一次穿刺的痛苦和风险。结果出得挺快,帮我们找到了匹配的靶向药。虽然药费本身贵,但检测费相比之下感觉是笔必要的、明智的投资。

机构回复

感谢您的信任!对于不耐受组织活检的患者,液体活检是重要的补充手段。能减轻患者痛苦并指导治疗,正是我们服务的意义所在。祝老人家治疗有效!

2026-03-066人觉得有用
潘** 已验证 胃癌家属

第一次做基因检测,很多流程不懂。专属客服从教我如何填写申请单、注意事项,到提醒采血前可以正常吃饭喝水,事无巨细,非常有耐心。感觉像有个专业的向导,带着我走完了整个过程,对于六神无主的家属来说,这种指导真的太重要了。

机构回复

感谢您的认可。我们明白,对于初次接触基因检测的家庭,每一个细节都可能带来困惑。我们的客服团队经过系统培训,目标就是成为您可靠的“向导”,让检测流程本身尽可能简单、无压。

2026-03-1325人觉得有用
万** 已验证 结直肠癌

检测结果和之前组织活检的结果基本一致,还多了几个新信息。证明血液检测是可靠的。不过报告页面设计可以再优化一下,重点结论如果能更突出显示,让医生一眼看到就更好了。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的认可!关于报告排版和重点突出的建议非常专业,我们会反馈给报告设计团队,在后续版本更新中优化视觉呈现,提升阅读体验。

2026-02-284人觉得有用
罗** 已验证 肠癌患者

检测准确度医生是认可的。但说实话,报告里有些术语和图表对普通人来说还是有点难,要是能再附一份更简化版的结论概述就更好了。不过售后解读电话弥补了这一点,顾问讲得很细。

机构回复

非常感谢您的建议。我们正在规划推出“报告精要版”,以更通俗的形式呈现核心结论。您的需求对我们优化产品很重要。

2024-11-096人觉得有用
贾** 已验证 靶向用药参考

价格中等,但送的家庭健康咨询服务很棒。不光解读报告,还根据我的家族史和生活习惯给了很多预防建议。感觉买的不只是一份检测报告,更是一套健康管理服务。折算下来,性价比就很高了。

机构回复

非常感谢您的评价!我们始终认为,检测只是起点,后续的专业解读与健康指导才能让结果的价值最大化。很高兴我们的增值服务能为您带来良好的体验,我们将继续完善服务内容。

2026-01-2211人觉得有用
田** 已验证 甲状腺结节

服务挺好的,抽血顺利。但我觉得配套的APP或者查询系统可以做得更好。现在查报告进度只有一个简单页面,如果能像快递一样有更清晰的节点更新(如样本已接收、正在检测、报告生成中等),体验会更透明、更安心。

机构回复

非常棒的优化建议!透明的进度跟踪确实能极大提升用户体验。我们技术团队已在规划开发更细致的报告状态查询功能,预计不久后会上线。感谢您帮助我们完善服务细节,敬请期待!

2026-02-1516人觉得有用
贺** 已验证 结直肠癌

预约的上午抽血,护士准时上门,态度很好。不过抽血前关于停药的要求,不同渠道说法有点不一致,官网写的、客服说的和我主治医生说的有细微出入,让我纠结了半天。希望指引能更统一明确。

机构回复

给您带来了困扰,非常抱歉。我们已立即核查并统一了各平台的告知信息,并将与临床专家再次确认,形成最稳妥的指引清单,确保信息一致。感谢您的指正!

2024-08-1240人觉得有用

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